Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

Kód: 0367568
295 Kč
Skladem
Diagnostické a terapeutické možnosti

Detailní informace

Detailní popis produktu

Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) je jednou z vrozených vývojových vad reprodukčních orgánů ženy, jejímž hlavním rysem je ageneze dělohy a horních dvou třetin pochvy u žen s normálním ženským karyotypem 46,XX. Vaječníky těchto žen jsou však zcela funkční, v pubertě se rozvíjí normální ženské sekundární pohlavní znaky (včetně telarche a pubarche). Frekvence výskytu tohoto syndromu je přibližně 1:4500–5000 novorozenců ženského pohlaví. Z dnešního pohledu se jeví jako multifaktoriální vrozená vývojová vada vzniklá kombinací genetické predispozice a faktorů zevního prostředí. Většina případů se vyskytuje sporadicky, ale jsou k dispozici i publikace popisující rodinný výskyt. Zvyšující se dostupnost léčby neplodnosti žen s chybějící nebo nefunkční dělohou cestou náhradního (surogátního) těhotenství nebo pomocí transplantace dělohy v kombinaci s metodami asistované reprodukce, může v budoucnu umožnit biologické a genetické mateřství většímu počtu žen s agenezí dělohy. Díky tomu se očekává i rostoucí poptávku po prenatální diagnostice, včetně preimplantačního genetického testování embryí.

Ambicí této monografie je předložit lékařům řady specializací – gynekologům, porodníkům, odborníkům v asistované reprodukci, sexuologům, psychologům, pediatrům, genetikům či endokrinologům – aktuální komplexní přehled celé problematiky související s touto vrozenou anomálií.

Doplňkové parametry

Kategorie: Klasická medicína
Hmotnost: 0.31 kg
Autor: Roman Chmel
Datum vydání: 09/2021
Druh: Kniha
Edice: Medica
Jazyk: CZE
Značka: MAXDORF
Vazba: Brožovaná bez přebalu lesklá
ISBN: 978-80-7345-701-3
Počet stran: 92
Výška: 245,0
Šířka: 165,0
Tloušťka: 8,0
Formát: hmot

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat články. Prosím přihlaste se nebo registrujte.

Nevyplňujte toto pole: